Offrir des thérapies ciblées
aux patients qui en ont besoin
Nous identifions et ciblons les vulnérabilités génétiques encore inexploitées des deux tiers des cancers causés par des mutations avec perte de fonction. Grâce à notre plateforme novatrice OncoSLX™, nous redéployons des médicaments à un stade clinique dont le profil de risque est déjà établi, ce qui nous permet d’accélérer le développement de nouveaux traitements, de réduire les risques de traduction clinique et d’améliorer les résultats pour les patients.
Nos priorités
Les deux tiers des cancers sont causés par des mutations génétiques qui inactivent des gènes suppresseurs de tumeurs essentiels. Ces mutations avec perte de fonction créent également des vulnérabilités exploitables sur le plan pharmacologique, permettant de cibler sélectivement les cellules cancéreuses. Notre approche consiste à identifier de façon systématique ces nouvelles relations pharmacogénétiques pour des médicaments déjà validés en contexte clinique, puis à les développer comme thérapies de précision.
Notre approche
Notre plateforme exclusive OncoSLX permet une approche pharmacologique unique qui repose sur l’utilisation de médicaments, plutôt que sur les invalidations génétiques typiquement utilisées dans les criblages de létalité synthétique, afin d’identifier les vulnérabilités induites par des mutations avec perte de fonction. Comme les petites molécules peuvent moduler une grande diversité de mécanismes biologiques au-delà d’une simple invalidation génique, nos criblages permettent de mettre en évidence un éventail beaucoup plus large de vulnérabilités exploitables que les approches conventionnelles de létalité synthétique.
Notre portefeuille de produits
Notre principal candidat-médicament, LFB190, est un inhibiteur de BET potentiellement premier de sa catégorie et meilleur de sa catégorie, ciblant des cancers causés par des mutations avec perte de fonction du gène EP300 — un domaine où les besoins cliniques demeurent importants. Notre plateforme a également permis d’identifier une approche susceptible de transformer la prise en charge des cancers porteurs de mutations du gène PIK3CA, ainsi que plusieurs autres thérapies ciblées novatrices à fort potentiel.
