—Le Dr Ashworth apporte des décennies d'expérience scientifique et clinique pour traduire les découvertes sur la létalité synthétique en
thérapies anticancéreuses de précision —

South San Francisco (Californie), le 24 mars 2026 (Lire sur GlobeNewswire) — Leapfrog Bio, une société d’oncologie de précision au stade clinique dédiée à la découverte et au développement de nouvelles thérapies ciblées pour les cancers associés à des mutations avec perte de fonction (LOF), a annoncé aujourd’hui la nomination d’Alan Ashworth, Ph. D., FRS, à la présidence de son conseil consultatif scientifique.

Le Dr Ashworth est un expert de renommée mondiale en recherche sur le cancer et un chef de file international dans le développement de thérapies oncologiques. Il a joué un rôle déterminant dans l’identification du gène BRCA2 et a contribué à établir son rôle dans la réparation de l’ADN et la recombinaison homologue — des travaux qui ont ouvert la voie à l’inhibition de PARP comme stratégie thérapeutique. La découverte, par son équipe, de la relation de létalité synthétique entre BRCA1/2 et les inhibiteurs de PARP a orienté le développement de l’olaparib, premier inhibiteur de PARP ciblé sur le plan génétique à avoir été approuvé, constituant une validation clinique majeure de l’approche de létalité synthétique. Au fil des décennies, le Dr Ashworth a contribué à de nombreux programmes visant à traduire les relations de létalité synthétique en thérapies anticancéreuses transformatrices.

« Nous sommes ravis d’accueillir le Dr Ashworth au sein de notre conseil consultatif scientifique », a déclaré Tomas Babak, Ph. D., fondateur et directeur scientifique de Leapfrog Bio. « Peu de scientifiques ont autant contribué à l’application clinique de la létalité synthétique ou démontré une compréhension aussi approfondie de la façon de transformer des découvertes biologiques en bénéfices concrets pour les patients. De la découverte de la létalité synthétique entre BRCA et PARP, qui a permis le succès des inhibiteurs de PARP, à la direction de grands centres de recherche en oncologie et à la création d’entreprises biopharmaceutiques, Alan possède une expérience exceptionnelle qui contribuera à orienter nos propres programmes de développement. Comme l’ont démontré les inhibiteurs de PARP, l’évaluation des effets pharmacologiques des médicaments en synergie avec des perturbations génétiques est essentielle pour exploiter pleinement leur potentiel en tant qu’agents ciblés sur le plan génétique. La perspective d’Alan renforce notre conviction que notre approche pharmacogénétique ouvrira la voie à des opportunités prometteuses dans le domaine de la létalité synthétique. »

Leapfrog applique une approche pharmacogénétique systématique pour mettre en évidence des vulnérabilités génétiquement définies dans le cancer, en étendant le paradigme de la létalité synthétique à de nouveaux cancers à fort impact associés à des mutations avec perte de fonction. Le portefeuille de la société comprend LFB190, un inhibiteur de BET destiné au traitement de tumeurs solides associées à des mutations avec perte de fonction du gène EP300, ainsi que LFB083, qui cible des cancers associés à des mutations du gène PIK3CA. Les deux programmes ont été identifiés grâce à la plateforme exclusive OncoSLX de Leapfrog.

« Nos travaux sur la létalité synthétique entre les mutations BRCA et les inhibiteurs de PARP ont transformé notre façon d’aborder le traitement des cancers associés à des mutations avec perte de fonction », a déclaré Alan Ashworth, Ph. D., FRS. « Ce qui me motive particulièrement chez Leapfrog Bio, c’est le parallèle clair entre nos premiers travaux sur les inhibiteurs de PARP et les découvertes de l’entreprise concernant l’inhibition de BET dans les cancers associés à des mutations avec perte de fonction du gène EP300, ainsi que l’ensemble de ses travaux en létalité synthétique. Avec deux programmes particulièrement prometteurs et une plateforme capable d’en générer de nombreux autres, il s’agit d’une occasion exceptionnelle, et je suis ravi de me joindre au conseil consultatif scientifique. »

Le Dr Ashworth est actuellement président du Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center à l’University of California, San Francisco, ainsi que vice-président principal, services cliniques en oncologie, chez UCSF Health. Il siège au conseil d’administration de CytomX Therapeutics et est cofondateur de Tango Therapeutics, Azkarra Therapeutics et Tiller Therapeutics. Auparavant, il a été chef de la direction de l’Institute of Cancer Research à Londres et directeur du Breakthrough Breast Cancer Research Centre. Il est membre élu de l’European Molecular Biology Organization, de l’Academy of Medical Sciences, et Fellow de la Royal Society. Le Dr Ashworth est titulaire d’un doctorat en biochimie de University College London et d’un baccalauréat en chimie et biochimie de l’Imperial College London.

À propos de Leapfrog Bio
Leapfrog Bio est une société d’oncologie de précision au stade clinique qui accélère le développement de médicaments contre le cancer en identifiant des molécules déjà en phase clinique pouvant être repositionnées comme thérapies de précision pour des cancers associés à des mutations avec perte de fonction (LOF). Son principal programme, LFB190, est un inhibiteur de BET oral, premier de sa catégorie, prêt pour la phase 2, destiné au traitement de tumeurs solides associées à des mutations avec perte de fonction du gène EP300. Leapfrog Bio s’appuie sur sa plateforme exclusive OncoSLX pour identifier des médicaments à petites molécules existants pouvant être développés afin de traiter des cancers liés à des mutations avec perte de fonction, avec une forte probabilité de succès clinique. Leapfrog Bio est actuellement financée au stade d’amorçage par le fonds d’investissement en biotechnologie Two Bear Capital. Pour en savoir plus, visitez www.leapfrog.bio.

Relations avec les investisseurs:
Max Gadicke
Precision AQ
maximilian.gadicke@precisionaq.com